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A Petits Pas Pour Lina
100 rue de Romainville
93100 Montreuil

 

 

SEPTEMBRE 2015

 

 

 

 

JUIN 2015

 

 

JUILLET 2014

 

Pourquoi une Association ?    

 

Après de nombreuses soirées passées sur internet à la recherche d’informations sur ce nom barbare, leucomalacie, qui fait dorénavant partie de leur vie, les parents de Lina découvrent qu’il existe des thérapies étrangères permettant de faire progresser les enfants IMC infirmes moteur cérébraux. 

Mais, ces thérapies, non reconnues en France, ne sont malheureusement pas prises en charges par la sécurité sociale. 

Alors, comme la majorité des parents confrontés au handicap, les parents ont décidé de créer « A petits pas pour Lina », association loi 1901, pour collecter les fonds nécessaires au financement de ces thérapies alternatives mais également pour faire connaître ces méthodes en France.

 

Le 11 juillet 2014, l’Association voit le jour !

 

 
 
 
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